美国食品和药物管理局首次批准电子烟产品在美国销售

  美国食品和药物管理局(FDA)周二宣布,允许雷诺烟草公司销售其三款Vuse电子烟产品。这是FDA首次批准电子烟在美国市场销售。此前,电子烟行业在美国一直面临严格监管。

  机构认为,FDA对雷诺公司产品的授权是电子烟产品在美国市场首次获得强有力的官方背书。

  FDA称,雷诺烟草公司提供的数据显示,其部分烟草味产品可以让消费者减少与有害化学物质的直接接触,从而使烟草成瘾者受益。

  不过,FDA还充分提示了风险。该机构提醒,所有烟草制品都是有害和易上瘾的,没接触烟草产品的人最好不要接触,FDA将对上述批准销售的产品保持追踪。未来,还将限制电子烟的数字广告和营销范围,以减少青年群体接触烟草广告。

  美国议会议员对FDA决定提出反对意见。美国众议院监督与改革委员会下属经济与消费者政策小组委员会主席克里斯纳莫托西认为,世界上许多国家都在限制电子烟中的尼古丁含量以避免青少年吸电子烟,而FDA却在批准电子烟销售,这不利于维护公众健康。

  2009年,FDA获得了对新型烟草产品进行监管的权力。今年9月,FDA曾表示,已经拒绝了100多万份电子烟及相关产品的申请,并推迟了对大多数主要电子烟公司的决定(包括市场领导者Juul),主要是因为这些产品可能对未成年人有吸引力。

  电子烟不产生烟草燃烧所生成的烟雾,消费者通常认为其比吸烟更安全。需要注意的是,今年5月,国家卫生健康委发布的《中国吸烟危害健康报告2020》指出,有充分证据表明,电子烟是不安全的,会对健康产生危害。对于青少年而言,电子烟会对青少年的身心健康和成长造成不良后果,同时会诱导青少年使用卷烟。

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